ينظم مستشفى الملك فهد التخصصي في الدمام، بعد غدٍ الأربعاء فعاليات الملتقى الدولي للأمراض الوراثية في المنطقة الشرقية، بحضور 15 متحدثاً دولياً ومحلياً، ويستمر مدة يومين، وذلك في فندق نوفوتيل الدمام.
وأوضح المدير العام التنفيذي لمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام الدكتور خالد الشيباني أن إقامة الملتقى بما يحتويه من محاضرات علمية، و ورش عملية يهدف إلى تسليط الضوء على أحدث المستجدات والتطورات في علم الجينات، لتواكب بذلك المملكة المراكز العلمية المتقدمة لتشخيص هذه الأمراض.
من جانبه قال مدير قسم الأطفال و استشاري أمراض الأطفال الوراثية و الاستقلابية بمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام، رئيس الملتقى الدكتور يوسف الهوساوي "إن الملتقى يهدف إلى تعزيز وعي المجتمع بأهمية المعرفة بالأمراض الوراثية والجينية، وسبل الوقاية منها، وتفاديها ومنعها بإذن الله قبل حدوثها، وهو الهدف الذي يسعى إليه مستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام حاليا من خلال الشروع في عمل دراسات جدوى لإدراج تحاليل طبية إضافية لكشف المزيد من الأمراض الوراثية في فحوصات ما قبل الزواج، كمرض ضمور العضلات الشوكي الوراثي" مشيرًا إلى أن فحوصات الزواج حاليا تقتصر على كشف الأمراض الوراثية المتمثلة في مرض فقر الدم المنجلي و الثلاسيميا فحسب.
وأبان الدكتور الهوساوي أن الملتقى سيوضح مدى علاقة وارتباط علم الجينات والأمراض الوراثية بالتخصصات الطبية الأخرى، وأن ورش عمل الملتقى التي يبلغ عددها ثمانية، والتي ستعقد على مدى يومين ستستطلع أكثر عن الأمراض الوراثية شيوعاً في المملكة كأمراض الجينات، والوراثة المتعلقة بالأعصاب، والتشوهات الخلقية الوراثية، وأمراض القلب الوراثية، إضافة إلى موضوعات أخرى ذات صلة وثيقة بالأمراض الاستقلابية والوراثية.
وألمح إلى مدى صعوبة تشخيص الأمراض الجينية الوراثية، مشيرًا إلى وجود 25 ألف جين في الإنسان، وأن عدد الجينات التي يمكن تشخيص أمراضها يبلغ خمسة آلاف جين، من إجمالي عدد جينات الإنسان، لافتاً النظر إلى أن تطور علم الجينات بشكل ملحوظ مؤخراً يسهم في تفادي هذه الأمراض عن طريق التخطيط الجيني لأفراد العائلة كاملا، حيث يتم مقارنة أفراد العائلة السليمين بالمصابين بأمراض وراثية لاستكشاف الخلل ومعرفة الجين المسبب للمرض، إضافة إلى الحمل عن طريق أطفال الأنابيب (PGD) والذي يتم العمل به في حال تشخيص أحد أطفال العائلة بمرض وراثي لتفادي هذا المرض في الأجيال المستقبلية.